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젬크로, 인도 주요 연구기관과 GEM 기반 글로벌 연구협력 논의

젬크로, 인도 주요 연구기관과 유전자변형 마우스 기반 글로벌 연구협력 논의 젬크로 이한웅 대표이사는 지난 4월 27일부터 29일까지 과학기술정보통신부 국제협력관실 미주아시아협력담당관 산하 인도-한국 연구혁신센터(IKCRI, India-Korea Center for Research and Innovation, 센터장 김영호)의 초청으로 인도 뉴델리를 방문하였다. 이번 방문은 한국과 인도 간 바이오 연구혁신 협력 확대의 일환으로 추진되었으며, 젬크로는 유전자변형 마우스 모델 개발 및 신약개발 전임상 연구 분야에서 인도 주요 연구기관들과의 협력 가능성을 논의하였다. 이한웅 대표이사는 방문 기간 동안 인도의 MIT로 불리는 IIT Delhi (Indian Institute of Technology Delhi)와..

B6J vs B6N 특성 및 연구 주제별 추천

MOUSE STRAIN GUIDE (2026 KR)실험용 마우스 SUBSTRAIN 특성 비교C57BL/6J vs C57BL/6N가장 널리 쓰이는 두 substrain은 같은 계보에서 출발했지만, 75년 이상 분리 사육되며 유전적 차이가 누적되어 일부 표현형에 차이가 나타나고 있습니다. ■ SECTION 1. 배경 및 분기의 역사C57BL/6J와 C57BL/6N은 같은 C57BL/6 계보에서 출발했으나, 1951년 NIH로 분양된 시점부터 독립적으로 사육되며 70년 이상 유전적 부동(genetic drift)이 누적되었습니다.연도주요 역사 및 내용1921년C. C. Little이 C57BL 계통 확립 (Abbie Lathrop의 mouse #57)1948년Jackson Laboratory에서 C57BL/6..

High Barrier Standard Compliance우리는 마우스의 단순한 사육과 공급을 넘어,당신의 데이터 재현성을 높이기 위해 연구합니다.초고도면역결핍 마우스 연구에 있어 미세한 환경 변화는 치명적입니다. 젬크로는 글로벌 수준의 엄격한 미생물 품질 관리와 체계적인 동물 이동 프로토콜을 통해 N2G 모델을 활용하는 기관에서의 연구 데이터 신뢰성을 높이기 위해서 협력합니다.Technical Standard: 미생물 모니터링 상세 (44종)최근 바이오 헬스케어 및 항암제 개발 분야에서 인간화 마우스(Humanized mouse) 및 N2G 초고도면역결핍 모델의 활용이 급증하고 있습니다. 이러한 모델들은 면역 체계가 극도로 결핍되어 있어, 일반 마우스에서는 무해한 기회감염균에도 심각한 병리적 반응을 보..

우정바이오-젬크로, 차세대 비임상 플랫폼 협력유전자변형마우스(GEM) 공급망 구축 및 정밀 비임상 서비스 고도화 추진차혜영 기자eury33@mdtoday.co.kr | 2026-05-18 10:03:50▲ 우정바이오가 지난 15일 유전자변형마우스(Genetically Engineered Mouse, GEM) 전문 기업 젬크로(GEMCRO)와 GEM 기반 비임상 플랫폼 구축을 위한 업무협약을 체결했다. (좌) 문병석 우정바이오 대표이사 (우) 이한웅 젬크로 대표이사 (사진= 우정바이오 제공) [mdtoday = 차혜영 기자] 우정바이오가 유전자변형마우스(GEM) 전문 기업 젬크로와 손잡고 차세대 비임상 플랫폼 구축에 나선다. 양사는 지난 15일 업무협약을 체결하고, 국내 GEM 공급망 안정화와 이를 활용한..

최근 미국 FDA의 NAM (New Approach Methodologies) 확대 정책과 함께, 미국 하원에서 연구용 원숭이 수입 금지(PRIMATE Act) 법안까지 발의되면서 바이오 업계에서는 “동물실험이 사라지는 것 아니냐”는 이야기가 나오고 있습니다. 하지만 실제 현장의 흐름은 조금 다르게 움직이고 있습니다. 정확히 말하면, “모든 동물실험이 사라진다”기보다, “무엇을 어떤 모델로 검증할 것인가”가 훨씬 더 중요해지고 있습니다. 특히, 질환모델과 Humanized GEM (Genetically Engineered Mouse)과 같은 정밀 동물모델의 역할은 오히려 강화될 가능성이 높습니다. 이번 글에서는 왜 이런 변화가 발생하는지, 그리고 임상을 준비하는 국내 제약·바이오 기업들이 앞으로 어떤 전..

hiFcRn™ 마우스, 영국 바이오텍 기업에서도 활용 - 정밀 유전자 설계 기술로 항체치료제 반감기 및 약동학(PK/PD) 예측 정밀도 높여 - 유럽 및 북미 시장 진출 가속화, 글로벌 GEM 자원 공급 체계 입증 hiFcRn™은“PK/PD 문제를 해결하기 위한 합리적인 선택지”로해외 연구 현장에 들어갔다. 국내에서 개발된 전임상 동물모델이해외 연구자의 실험 안으로 자연스럽게 들어가는 순간은 생각보다 자주 오지 않는다. 대부분의 국산 모델은“국내에서 잘 쓰인다”는 단계에서 멈추고,해외 연구자에게는 여전히 레퍼런스가 없는 옵션으로 남기 쉽상이다. 그 벽을 넘는 데 필요한 것은단순히 “좋은 데이터”가 아니라,설명 가능한 설계, 재현 가능한 품질, 그리고 실제로 써본 사람의 신뢰이다. 그럼 왜 hi..

ApcMin/+ (Multiple Intestinal Neoplasia) 마우스 모델은 가족성 선종성 용종증(Familial Adenomatous Polyposis, FAP)과 Wnt/β-catenin 경로의 이상을 가장 정밀하게 모방하는 유전자변형마우스 모델로써, APC 유전자 변이로 인해 대장암이 발생하므로 인간 대장암(CRC)의 초기 발생 기전인 Wnt/β-catenin 경로의 이상을 연구하는데 중요한 모델입니다. 단순한 세포 이식이 아닌, 생체 내 유전적 결함에 의한 자발적 발암 메커니즘을 제어하는 능력을 평가할 수 있습니다. APC 유전자 변이 - 인간 대장암 80~90%에서 발견되는 APC 유전자 불활성화 완벽 재현 자발적 용종 발생 - 수십~수백 개의 장내 선종 발생으로 정량적 통계 확보 용..

인터페론 수용체 결손(Ifnar/Ifngr KO) 모델과 감염병 연구현대 바이러스학 및 면역학 연구에서 가장 큰 난제 중 하나는 인간에게 치명적인 병원체가 실험용 마우스 모델에서는 동일한 병리적 특징을 나타내지 않거나, 심지어 감염 자체가 성립되지 않는다는 점입니다. 이러한 현상의 근본적인 원인은 마우스의 강력한 인터페론(Interferon, IFN) 시스템이 병원체의 초기 증식을 극도로 억제하기 때문입니다. 인간의 병원체는 수천 년의 진화 과정을 통해 인간의 인터페론 시스템을 회피하거나 억제하는 기전을 발달시켰으나, 다른 동물의 인터페론 방어 기전은 여전히 회피하지 못하는 경우가 대부분입니다. 따라서 감염병의 병리기전을 이해하고 백신 및 치료제의 효능을 동물 모델(특히, 마우스 모델)에서 평가하기 위해..

CRISPR-Cas9을 이용한 유전자 녹아웃(KO) 실험은 이제 생명과학 연구의 기본 도구가 되었습니다. 가장 널리 쓰이는 방식은 단순합니다. gRNA로 표적 유전자를 절단하고, NHEJ (비상동말단결합) 수복 과정에서 발생하는 삽입/결실(indel)을 유도해 코딩서열(ORF, open-reading frame)에 frameshift를 일으키는 것입니다. 이 방식은 조기종결코돈(PTC, premature termination codon)을 만들고, 이 비정상 mRNA는 NMD (nonsense-mediated mRNA decay) 경로에 의해 분해될 것으로 기대됩니다. 그런데 정말 그럴까요?문제의 시작: "KO 됐겠지"라는 가정2020년 Scientific Reports에 발표된 연구(Scientific..

인간화 마우스 최척화를 위한 차세대 면역결핍마우스(N2G) 플랫폼비임상 단계에서의 약물 효능 및 안전성 평가는 신약 개발의 성패를 결정짓는 핵심적인 과정입니다. 특히 최근의 제약 바이오 산업은 단순한 소분자 화합물 중심에서 면역항암제, 세포 및 유전자 치료제(CGT), 이중항체 및 항체-약물 접합체(ADC)와 같은 고도로 복잡한 바이오 의약품으로 패러다임이 전환되고 있습니다. 이러한 혁신 신약들의 공통점은 인간 특이적인 면역 반응을 표적으로 삼거나 인간의 복잡한 생리적 기전을 활용한다는 점입니다. 따라서 기존의 일반적인 실험동물 모델을 통해서는 임상에서의 반응을 정확히 예측하는 데 한계가 명확해졌으며, 이는 '인간화 마우스(Humanized Mouse)'라 불리는 고도화된 동물 모델에 대한 수요를 폭발적..